季节性流感疫情的暴发，使得流感防治药的供应备受关注。3月22日，罗氏制药中国与华润医药商业集团正式签署战略合作协议，双方将在中国大陆地区共同推广抗流感创新药物速福达（玛巴洛沙韦片），通过创新模式的探索，进一步提高速福达在中国的可及性，惠及更多中国流感患者，支持中国公共卫生事业发展。

速福达是一款创新的帽状结构依赖性核酸内切酶抑制剂，是20年来首个获批的具有创新作用机制的抗流感药物。根据合作协议，罗氏制药将继续负责速福达在全国主要医院市场的渠道推广，华润医药商业将负责速福达线上和线下零售市场，以及部分下沉市场的渠道推广。

24小时内停止病毒复制

(资料图)

不同于症状较轻的感冒，流行性感冒是一种由流感病毒引起的急性呼吸道传染病。由于流感病毒抗原性易变、传播迅速，因此每年可引起季节性流行。市面上治疗流感的药物主要有神经氨酸酶抑制剂奥司他韦、帕拉米韦、扎那米韦等，其中奥司他韦（“达菲”）一度被称为“流感神药”。该药的原研公司为罗氏，并于2001年被我国药监部门批准在国内上市。在治疗流感时，该药需连续服用5天。

在中国医师协会急诊医师分会、中华医学会急诊医学分会、中国急诊专科医联体等共同发布的《成人流行性感冒诊疗规范急诊专家共识（2022版）》中，罗氏的速福达被最新纳入。

记者了解到，速福达可以同时针对甲型流感与乙型流感，与达菲需要5天的疗程相比，患者全病程只需服用一次速福达，就能在24小时内停止病毒复制，缩短传染期并大幅缩短流感症状持续时间。在针对流感高危组患者（如孕妇、65岁以上老人、患基础疾病患者）的三期临床试验中，速福达的安全性与安慰剂组相当，优于达菲。

上海市第一人民医院呼吸与危重症医学科周新教授表示，“对于流感的防治，首先是接种疫苗。现在有了特效药，就要早诊断早用，可以缩短病程。目前上海流感感染人群已有下降趋势，但仍需要做好防护，家庭常备药也是举措之一。”

值得关注的是，曾在第三届进博会上亮相的速福达一直以“加速度”进入中国市场，并迅速纳入医保目录。

罗氏制药中国总裁边欣带队参与了当时的医保谈判，“2021年，在被纳入中国《临床急需境外新药名单》并获得优先审评资格后，速福达迅速得以在中国获批上市，并在获批8个月后就被纳入了国家医保目录，成为政企携手、群策群力推进中国公共卫生事业发展的鲜明例证。”

罗氏新一代创新药有望中国首发

在签约仪式上，罗氏制药中国还携手华润医药商业和百度，共同启动了百度甲型流感公共教育专题，旨在将大数据技术与疾病公众宣教相结合，增强公众对流感的认知。

百度集团资深副总裁、大健康事业群组负责人何明科表示：“希望通过本次百度健康与罗氏制药中国、华润医药商业的合作，公众能够提高对流感的相关知识了解，以科学方法抵御甲流侵袭。”

华润医药商业总经理邬建军则透露，将积极推进速福达在国内快速稳定的发展，更好发挥它在流感防控方面的作用，助力我国公共卫生事业的发展。

作为第一家入驻浦东张江的跨国企业，罗氏制药目前在华拥有25款产品，覆盖8大治疗领域。2021年，罗氏投资近3亿元在张江建立“罗氏中国加速器”，推动与本土初创企业的创新合作，共创医疗创新生态圈。这是罗氏中国研发由自主研发向孵化本土创新转变的行动之一。

活动上，边欣透露，在积极引入全球创新药的同时，今年下半年罗氏计划推出首个早于欧美上市，以中国作为全球首发地的创新药物。“将实现中国首发，以中国创新造福全球患者。这也是我们在上海建立创新中心的使命和目标。”